इंडियन ड्रग्स रेग्युलेटर सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन ने एक रिपोर्ट जारी की है जिसके अनुसार पैरासिटामोल सहित 53 दवाएं गुणवत्ता परीक्षण में असफल रही हैं। डॉक्टर ईश्वर गिलाडा ने मंत्रालय से इस मामले की जांच की मांग की है।
भारत दवाओं का सबसे बड़ा उत्पादक देश है। भारतीयों को हालांकि अच्छी दवाएं नहीं मिल रही हैं। सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड्स कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) की एक नवीनतम रिपोर्ट में यह जानकारी सामने आई है। ड्रग रेगुलेटर ने कई दवाओं की गुणवत्ता की जांच की, जिसमें 50 से अधिक दवाएं असफल पाई गईं। वस्तुत: ये दवाएं निर्धारित मानकों के अनुरूप नहीं बनाई गईं। अब एड्स सोसायटी ऑफ इंडिया के एमेरिटस अध्यक्ष ने इसकी चिंता व्यक्त की है। उनका कहना है कि हम दुनिया में दवा उत्पादों की राजधानी हैं और ऐसे समय में दवा की गुणवत्ता पर सवाल उठाना बुरा है।
यह मुद्दा अत्यंत गंभीर है: डॉक्टर इश्वर गिलाडा
डॉ. ईश्वर गिलाडा, एड्स सोसायटी ऑफ इंडिया के एमेरिटस अध्यक्ष और संक्रामक रोग विशेषज्ञ, ने कहा, ‘सीडीएससीओ ने 53 नकली दवाओं का पता लगाया है। हम एक चौराहे पर खड़े हैं, इसलिए मुझे लगता है कि यह मामला बहुत गंभीर है।एक ओर, हम दुनिया की सबसे बड़ी निर्माता हैं, और जब हमें पता चलता है कि हमारी दवाओं का नाम गलत है, तो यह बहुत बुरा है।’
उन्होंने कहा कि यह पहली बार है कि स्वास्थ्य, उर्वरक और रसायन मंत्री हैं। यह अच्छा है क्योंकि मंत्री प्रभावशाली हो सकते हैं और मंत्रालय को काम करना चाहिए।
“दवाइयां नहीं हमारी कंपनी की”
इंडियन ड्रग्स रेग्युलेटर सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) की एक रिपोर्ट मे दवाइयां कंपनियों ने 53 दवाओं, जिनमें पैरासिटामोल भी शामिल है, को गुणवत्ता परीक्षण में फेल बताया गया है। Sun Pharma and Toront Pharma ने दावा किया कि रिपोर्ट में फेल बताई गईं दवाएं उनकी कंपनी की नहीं हैं।यह उनकी कंपनी की दवाओं के गुणवत्ता मानकों से मेल खाता है।
एक रिपोर्ट में, इंडियन ड्रग्स रेग्युलेटर सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने 50 से अधिक दवाओं को औषधि नियामक द्वारा किए गए गुणवत्ता परीक्षण में फेल बताया गया था. इनमें कैल्शियम और विटामिन डी-3 की सप्लीमेंट, मधुमेह की गोलियां और हाई ब्लड प्रेशर की दवाएं शामिल थीं। सन फार्मा ने कहा कि उसने मामले की जांच की। इसमें पाया गया कि पल्मोसिल (सिल्डेनाफिल इंजेक्शन), बैच नंबर KFA0300; पैंटोसिड (पैंटोप्राजोल टैबलेट आईपी), बैच नंबर SID2041A; और उर्सोकोल 300 (उर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड टैबलेट आईपी), बैच नंबर GTE1350A, सभी नकली थे। Sun Pharma इन बैचों की दवा नहीं बनाती है।
Company ने कहा कि हम मरीजों की सुरक्षा के लिए कई उपाय कर रहे हैं। हमारे चिकित्सा ब्रांड पर क्यूआर कोड है। जिससे मरीज आसानी से स्कैन करके उनकी विश्वसनीयता का पता लगा सकते हैं। इसके अलावा, हमने 3 डी सुरक्षा पट्टी भी दी है।
टोरेंट फार्मास्यूटिकल्स ने बताया कि हमने सीडीएससीओ द्वारा परीक्षण किया गया शेल्कल 500 बैच का मूल्यांकन किया। हमने पाया कि टोरेंट ने जब्त किया गया नमूना नहीं बनाया था। यह फर्जी है। शेल्कल में क्यूआर कोड लागू किया गया है। इसकी विश्वसनीयता को पुष्टि करने के लिए बैच विनिर्माण विवरण दिखाया गया है। CDSCo द्वारा जब्त किए गए नमूने में यह QR कोड नहीं है।
अल्केम लैबोरेटरीज के प्रवक्ता ने कहा कि कंपनी की गुणवत्ता बहुत महत्वपूर्ण है। रिपोर्ट में फेल बताए गए उत्पाद अल्केम ने नहीं बनाए हैं और वे नकली हैं। Компанія इस मुद्दे पर अधिकारियों से बातचीत कर रही है। ग्लेनमार्क के एक प्रवक्ता ने कहा कि सूची में शामिल उत्पादों में से कोई भी ग्लेनमार्क द्वारा निर्मित या वितरित नहीं है। जिम्मेदार संस्था के रूप में, हमने हमेशा मरीजों की सुरक्षा और उत्पादों की उच्चतम गुणवत्ता को सर्वश्रेष्ठ मानते रहे हैं। प्रवक्ता ने कहा कि हम सभी फार्मेसी आउटलेट्स से अपील करते हैं कि वे ग्लेनमार्क उत्पादों को सिर्फ हमारे अधिकृत स्टॉकिस्टों से खरीदें।
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